وأوضحت الوكالة أن هذا القرار جاء عقب عملية تقييم شاملة للتدابير التصحيحية والوقائية التي باشرتها المؤسسة، تنفيذا للقرار التنظيمي الصادر بتاريخ 22 يوليوز 2026، والذي قضى حينها بتعليق تراخيص تسويق عدد من المستحضرات الصيدلانية إلى جانب شهادة تسجيل منتج صحي بسبب اختلالات تم رصدها خلال عمليات المراقبة.

وأكدت نتائج التقييم الذي أجرته المصالح المختصة بالوكالة فعالية الإجراءات المعتمدة في معالجة أسباب عدم المطابقة وضمان التحكم فيها، ما مكن المؤسسة من استعادة تراخيص تسويق المنتجات المعنية بعد استيفاء جميع المتطلبات التنظيمية وشروط الجودة والسلامة.

وشمل القرار رفع التعليق عن دواء FLUSTAPH بتركيزي 125 و250 ملغ لكل 5 ملليلترات، المستخدم في علاج بعض الالتهابات البكتيرية، إضافة إلى دواء TORVA بتركيزي 10 و20 ملغ والمخصص لخفض مستويات الكوليسترول والدهون في الدم والوقاية من أمراض القلب والشرايين لدى بعض المرضى.

كما هم القرار دواء DISPAMOX بتركيزات 125 و250 و500 ملغ، وهو مضاد حيوي يحتوي على مادة “أموكسيسيلين”، ويستعمل لعلاج أنواع مختلفة من الالتهابات البكتيرية، إلى جانب دواء ROXAM 20 mg المستخدم في تخفيف الآلام والالتهابات المرتبطة بأمراض المفاصل والروماتيزم.

وضمت قائمة المنتجات المعنية كذلك كريم AGIDERM 2% المخصص لعلاج بعض الالتهابات الجلدية البكتيرية، فضلا عن المنتج الصحي ARTHRODONT Classic الخاص بالعناية باللثة والمساعدة في الحد من تهيجها ونزيفها العرضي.

وفي المقابل، شددت الوكالة على أن قرار رفع تعليق التراخيص لا يعني بالضرورة إلغاء إجراءات سحب بعض الدفعات التي سبق اتخاذها خلال شهر يوليوز، مؤكدة استمرار عمليات التتبع والمراقبة لضمان سلامة الأدوية والمنتجات الصحية المتداولة في السوق الوطنية.

كما أكدت المؤسسة مواصلة التعبئة من أجل ضمان احترام الشركات الصيدلانية لمعايير التصنيع الجيد ومتطلبات الجودة والسلامة، بما يضمن توفير أدوية فعالة وآمنة لفائدة المرضى.